格隆汇8月12日丨中国生物制药(01177.HK)公布，集团自主研发的创新药TQB3142「Bcl-xL PROTAC （蛋白降解靶向嵌合体）」的新药临床试验申请(IND)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，拟用于治疗恶性肿瘤。
TQB3142是一款靶向降解Bcl-xL蛋白的PROTAC分子，通过泛素－蛋白酶体系统特异性降解Bcl-xL蛋白，解除其对肿瘤细胞凋亡的抑制，从而激活Caspase级联反应，诱导肿瘤细胞程序性死亡。研究显示，TQB3142在多种移植瘤模型中表现出显著抑瘤活性，且对血小板毒性风险低于同类候选药物，具有更优的治疗窗口，代谢风险可控。
目前，全球尚无Bcl-xL抑制剂获批上市，TQB3142是一款全新机制的抗肿瘤药物。TQB3142通过优化分子设计，在保持降解活性的同时，能够降低血液毒性风险，有望为恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
实配网配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
